Argentina alcanza cifra récord en estudios de investigación clínica
BUENOS AIRES, 13 oct (Xinhua) — La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina aprobó entre enero y septiembre de este año un total de 291 estudios de farmacología clínica, cifra que ya supera los 290 aprobados durante todo 2025, informó este martes el Ministerio de Salud.
«La cantidad de estudios aprobados aumentó un 36 por ciento respecto del mismo periodo de 2025, reflejando el crecimiento de la investigación clínica en Argentina y el desarrollo de capacidades para incorporar estudios que contribuyan a la evaluación de nuevos medicamentos y tratamientos», destacó la cartera sanitaria en un comunicado.
La dependencia resaltó que «los ensayos clínicos son investigaciones médicas que permiten evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos» y comprobar «si una tecnología es segura y eficaz», además de que su desarrollo en el país no solo genera «nuevas fuentes de trabajo calificado e inversiones», sino que también fortalece la formación de los profesionales y la colaboración entre equipos científicos y centros de salud.
«El crecimiento de la investigación clínica en Argentina se apoya en una red federal de más de 700 centros de salud que conforman una infraestructura estratégica para la investigación clínica en distintas regiones del país», subrayó.
Para acompañar su desarrollo, la ANMAT dijo que trabaja en la actualización de sus herramientas regulatorias y en el fortalecimiento del diálogo con laboratorios y otras agencias reguladoras de referencia.
La entidad cuenta en la actualidad con normativa específica para terapias avanzadas y participa en espacios internacionales de armonización regulatoria, como el Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH).
También trabaja en la actualización de las normas de registro y postregistro de medicamentos, con la incorporación de mecanismos de «reliance» (cooperación regulatoria) que permitan aprovechar, bajo criterios técnicos definidos, las evaluaciones realizadas por las autoridades.
Este enfoque busca evitar la duplicación innecesaria de evaluaciones y evidencias, sin resignar los estándares de calidad, seguridad y eficacia exigidos para los productos que llegan al mercado argentino, detalló el Ministerio de Salud. Fin
