{"id":83291,"date":"2026-06-24T17:19:56","date_gmt":"2026-06-24T23:19:56","guid":{"rendered":"https:\/\/informadorweb.com\/?p=83291"},"modified":"2026-06-24T23:19:58","modified_gmt":"2026-06-24T23:19:58","slug":"cientificos-de-argentina-identifican-una-estrategia-alternativa-potencial-para-tratamiento-del-dolor-cronico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/informadorweb.com\/?p=83291","title":{"rendered":"Cient\u00edficos de Argentina identifican una estrategia alternativa potencial para tratamiento del dolor cr\u00f3nico"},"content":{"rendered":"
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BUENOS AIRES, 23 jun (Xinhua) — Cient\u00edficos de Argentina identificaron una posible estrategia alternativa para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico, mediante un estudio que aporta nuevas evidencias sobre el potencial de reutilizar medicamentos ya disponibles para abordar esa patolog\u00eda. El Consejo Nacional de Investigaciones Cient\u00edficas y T\u00e9cnicas (Conicet) inform\u00f3 este martes en un comunicado que investigadores demostraron en un modelo experimental que medicamentos utilizados como reguladores de la presi\u00f3n arterial (antihipertensivos) podr\u00edan constituir una estrategia alternativa para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico patol\u00f3gico. \u00abSe trata de la primera demostraci\u00f3n de un nuevo uso (reposicionamiento farmacol\u00f3gico) de compuestos reguladores de dos receptores de angiotensina 2, una hormona perteneciente al sistema renina-angiotensina que se libera en respuesta al est\u00edmulo doloroso y que tiene, entre otras funciones, la regulaci\u00f3n de la presi\u00f3n arterial\u00bb, explic\u00f3 el Conicet. El estudio, publicado en Frontiers in Pharmacology, evalu\u00f3, en un modelo experimental, el efecto del bloqueo de los receptores AT1R y AT2R, dos prote\u00ednas que son estimuladas por angiotensina 2. \u00abLa idea era reutilizar drogas existentes, con perfil seguro, para explorar nuevos usos en otras patolog\u00edas, evitando el largo proceso de aprobaci\u00f3n de nuevos compuestos. En este estudio, nos enfocamos en los receptores AT1R y AT2R de la hormona angiotensina 2, que regulan funciones como la presi\u00f3n arterial, y la funci\u00f3n renal y cardiovascular, entre otras\u00bb, se\u00f1al\u00f3 Cristian Acosta, investigador del Conicet en el Instituto de Histolog\u00eda y Embriolog\u00eda de Mendoza. De acuerdo con el reporte, el equipo realiz\u00f3 ensayos con telmisart\u00e1n, un antihipertensivo distribuido bajo varios nombres comerciales, y PD123319, un compuesto qu\u00edmico utilizado en investigaci\u00f3n m\u00e9dica y farmacolog\u00eda, de manera individual y con una combinaci\u00f3n de ambos compuestos, en un modelo experimental de lesi\u00f3n cr\u00f3nica del nervio ci\u00e1tico en animales de laboratorio. \u00abDemostramos que el telmisart\u00e1n bloquea la uni\u00f3n de angiotensina a AT1R y el PD123319 hace lo mismo con AT2R\u00bb, relat\u00f3 el cient\u00edfico argentino. El Conicet dijo que los resultados del estudio demostraron que el bloqueo de AT1R y AT2R redujo indicadores asociados al dolor neurop\u00e1tico, que es el asociado al sistema nervioso, en especial cuando ambos receptores fueron inhibidos de manera simult\u00e1nea. Los investigadores tambi\u00e9n observaron que la manipulaci\u00f3n farmacol\u00f3gica de AT1R y AT2R causa cambios en la expresi\u00f3n de TWIK1, un canal permeable a iones potasio presente en neuronas sensoriales, y altera los niveles circulantes de citoquinas pro-inflamatorias, prote\u00ednas coordinadoras de la respuesta inflamatoria celular. En ese sentido, el estudio aport\u00f3 informaci\u00f3n sobre un mecanismo biol\u00f3gico hasta ahora desconocido, que asocia el sistema renina-angiotensina con canales i\u00f3nicos en un modelo de dolor, resumi\u00f3 el Conicet. El investigador argentino subray\u00f3 que estos hallazgos demuestran que la intervenci\u00f3n con f\u00e1rmacos disponibles que alteran la funci\u00f3n del sistema renina-angiotensina podr\u00eda funcionar como una estrategia para el manejo del dolor cr\u00f3nico. Acosta se\u00f1al\u00f3 que el equipo continuar\u00e1 trabajando en la interacci\u00f3n entre ese sistema y las citoquinas para comprender con mayor precisi\u00f3n c\u00f3mo interact\u00faan ambos mecanismos en el desarrollo de esta enfermedad, de gran inter\u00e9s en el contexto cl\u00ednico. Fin<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
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