BUENOS AIRES, 13 oct (Xinhua) — La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT) de Argentina aprob\u00f3 entre enero y septiembre de este a\u00f1o un total de 291 estudios de farmacolog\u00eda cl\u00ednica, cifra que ya supera los 290 aprobados durante todo 2025, inform\u00f3 este martes el Ministerio de Salud.<\/p>\n
\u00abLa cantidad de estudios aprobados aument\u00f3 un 36 por ciento respecto del mismo periodo de 2025, reflejando el crecimiento de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Argentina y el desarrollo de capacidades para incorporar estudios que contribuyan a la evaluaci\u00f3n de nuevos medicamentos y tratamientos\u00bb, destac\u00f3 la cartera sanitaria en un comunicado.<\/p>\n
La dependencia resalt\u00f3 que \u00ablos ensayos cl\u00ednicos son investigaciones m\u00e9dicas que permiten evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos\u00bb y comprobar \u00absi una tecnolog\u00eda es segura y eficaz\u00bb, adem\u00e1s de que su desarrollo en el pa\u00eds no solo genera \u00abnuevas fuentes de trabajo calificado e inversiones\u00bb, sino que tambi\u00e9n fortalece la formaci\u00f3n de los profesionales y la colaboraci\u00f3n entre equipos cient\u00edficos y centros de salud.<\/p>\n
\u00abEl crecimiento de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en Argentina se apoya en una red federal de m\u00e1s de 700 centros de salud que conforman una infraestructura estrat\u00e9gica para la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en distintas regiones del pa\u00eds\u00bb, subray\u00f3.<\/p>\n
Para acompa\u00f1ar su desarrollo, la ANMAT dijo que trabaja en la actualizaci\u00f3n de sus herramientas regulatorias y en el fortalecimiento del di\u00e1logo con laboratorios y otras agencias reguladoras de referencia.<\/p>\n
La entidad cuenta en la actualidad con normativa espec\u00edfica para terapias avanzadas y participa en espacios internacionales de armonizaci\u00f3n regulatoria, como el Consejo Internacional para la Armonizaci\u00f3n de los Requisitos T\u00e9cnicos para Productos Farmac\u00e9uticos de Uso Humano (ICH).<\/p>\n
Tambi\u00e9n trabaja en la actualizaci\u00f3n de las normas de registro y postregistro de medicamentos, con la incorporaci\u00f3n de mecanismos de \u00abreliance\u00bb (cooperaci\u00f3n regulatoria) que permitan aprovechar, bajo criterios t\u00e9cnicos definidos, las evaluaciones realizadas por las autoridades.<\/p>\n
Este enfoque busca evitar la duplicaci\u00f3n innecesaria de evaluaciones y evidencias, sin resignar los est\u00e1ndares de calidad, seguridad y eficacia exigidos para los productos que llegan al mercado argentino, detall\u00f3 el Ministerio de Salud. Fin<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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